İmplant Revizyonu · Antalya
Meme İmplantı Değişimi ve Çıkarılması
İmplant bütünlüğü, kapsül, cep, değişim veya çıkarma seçenekleri, dikleştirme, iyileşme, riskler ve uzun dönem takip için kapsamlı rehber.

Her cerrahi veya girişimsel işlemde sonuçlar kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. İşlem öncesinde hekiminizden detaylı görüş almanız önerilir.
Bu sayfadaki kapak ve planlama görselleri temsilidir; gerçek bir hastayı veya tedavi sonucunu göstermez.
Meme implantı değişimi ve çıkarılması, yalnızca eski cihazın yenisiyle değiştirilmesi anlamına gelmez. Mevcut implantın türü ve bütünlüğü, çevresindeki kapsül, implant cebi, meme dokusu, deri, meme başı seviyesi, göğüs kafesi ve kişinin bugünkü hedefleri birlikte değerlendirilir. Yeni implant kullanmak, implantı tamamen çıkarmak, kapsüle yönelik işlem yapmak, cebi düzeltmek, dikleştirme veya yağ transferi eklemek birbirinden farklı sonuç ve risklere sahiptir.
Kısa yanıt: Meme implantları yalnızca belirli bir yıl dolduğu için otomatik olarak değiştirilmez; ancak ömür boyu değişmeden kalan cihazlar da değildir. Ağrı, sertleşme, şekil değişikliği, yer değiştirme, rüptür, geç şişlik, enfeksiyon, doku değişimi veya kişinin artık implant istememesi değişim ya da çıkarma değerlendirmesine neden olabilir. Uygun plan muayene, implant bilgileri ve gerekli görüntüleme sonrasında kişiselleştirilir.
Meme implantı değişimi ve çıkarılması nedir?
İmplant değişiminde mevcut cihaz çıkarılır ve aynı seansta yeni bir implant yerleştirilir. Yeni cihaz aynı hacim ve özellikte olmak zorunda değildir; ancak seçim yalnızca daha büyük veya daha küçük olma isteğine göre yapılmaz. Meme tabanı, yumuşak doku kalınlığı, deri elastikiyeti, cep durumu ve mevcut asimetri yeni planı sınırlar.
İmplant çıkarılmasında yeni cihaz yerleştirilmeyebilir. Çıkarma tek başına yapılabileceği gibi kapsüle yönelik işlem, meme dikleştirme, sınırlı yağ transferi veya aşamalı yeniden şekillendirme ile birleştirilebilir. “Değişim” ve “çıkarma” aynı ameliyat değildir; her birinin iyileşmesi, izleri ve uzun dönem takibi farklı olabilir.
Hangi nedenlerle değişim veya çıkarma değerlendirilebilir?
- Kişinin artık implant istememesi veya hacim tercihini değiştirmesi
- Kapsül kontraktürüne bağlı sertlik, şekil bozukluğu veya ağrı
- İmplant rüptürü, sönmesi veya bütünlüğüyle ilgili görüntüleme bulgusu
- İmplantın aşağı, yukarı, yana veya orta hatta yer değiştirmesi; dönmesi ya da tabanla uyumsuzluğu
- Belirgin dalgalanma, implant kenarının görünmesi veya doku örtüsünün incelmesi
- Gebelik, emzirme, kilo değişimi ve yaşlanmayla meme dokusu ile implant ilişkisinin değişmesi
- Enfeksiyon, yara sorunu, implantın açığa çıkması veya tekrarlayan sıvı birikimi
- Geç gelişen şişlik, kitle veya kapsül hastalığı şüphesi
- Önceki ameliyatın boyut, şekil veya simetri hedeflerinin artık kişinin ihtiyacına uymaması
Bu nedenlerin her biri aynı ameliyatı gerektirmez. Örneğin yalnız hacim tercihi değişen, yumuşak kapsülü ve doğru cebi bulunan bir kişi ile sert kapsül, rüptür veya geç sıvı bulunan bir kişinin inceleme ve cerrahi planı farklıdır.
Hangi belirtilerde rutin görüşme beklenmemelidir?
Yeni veya hızla artan tek taraflı şişlik, belirgin sertleşme, kitle, koltuk altında şişlik, açıklanamayan ağrı, ciltte kızarıklık veya renk değişikliği, ateş, akıntı ya da implantın açığa çıkması gecikmeden tıbbi değerlendirme gerektirir. Yıllar sonra ortaya çıkan kalıcı sıvı ve şişlik de yalnız estetik bir değişiklik olarak kabul edilmemelidir.
Bu belirtiler otomatik olarak belirli bir hastalık anlamına gelmez; enfeksiyon, rüptür, travma, kapsül sorunu veya seyrek implant çevresi hastalıkları gibi farklı nedenleri olabilir. Önce muayene, uygun görüntüleme ve gerektiğinde sıvı ya da kapsül örneklemesi yapılır. Tanı ihtimali, ameliyatın kapsamını değiştirebilir.
İmplantlar on yılda mutlaka değiştirilir mi?
Yalnızca on yıl geçtiği için herkese uygulanan otomatik bir değişim kuralı yoktur. Buna karşılık meme implantları ömür boyu değişmeden kalacak cihazlar değildir. Cihazın yaşı arttıkça rüptür, kapsül değişikliği veya yeniden ameliyat gerektiren başka bir durumun ortaya çıkma olasılığı zaman içinde artabilir.
Şikâyeti olmayan kişinin izlemi; implantın dolgu ve yüzey özellikleri, üretici bilgileri, ameliyat tarihi, muayene ve güncel görüntüleme önerilerine göre planlanır. “Sorun yoksa hiç kontrol gerekmez” ile “onuncu yılda mutlaka ameliyat gerekir” aynı ölçüde yanıltıcı genellemelerdir.
Görüşmede hangi bilgiler toplanır?
İlk ameliyatın tarihi ve nedeni, implant markası, modeli, hacmi, yüzeyi, şekli, yerleştirildiği plan, kesi yeri ve önceki komplikasyonlar kaydedilir. İmplant kartı, ameliyat notu ve önceki ultrason, mamografi veya MR raporları varsa görüşmeye getirilmelidir. Bu belgelerin bulunmaması değerlendirmeyi engellemez; ancak cerrahi belirsizliği artırabilir.
Şikâyetin ne zaman başladığı, gebelik ve emzirme, kilo değişimleri, travma, meme hastalığı öyküsü, aile öyküsü, ilaçlar, nikotin ve gelecekteki hacim beklentisi konuşulur. Kişinin hedefinin aynı hacmi korumak, küçülmek, büyümek, implantsız devam etmek veya yalnız sorunu çözmek olup olmadığı açıkça ayrılır.
Muayene ve görüntüleme nasıl planlanır?
Ayakta muayenede meme tabanı, deri ve doku kalınlığı, implant kenarları, hareketi, cep sınırları, meme altı kıvrımı, meme başı seviyesi, kapsül sertliği, asimetri ve göğüs duvarı değerlendirilir. Koltuk altı da belirtilere göre muayene edilir. İki boyutlu fotoğraf, fizik muayene ve görüntülemenin yerini tutmaz.
Ultrason, silikon implant rüptürü, sıvı ve çevre dokular hakkında bilgi sağlayabilir; belirsiz veya semptomatik durumlarda MR istenebilir. Mamografi ve diğer meme kanseri taramaları implant kontrolünden ayrı bir ihtiyacı karşılar. Yaş, belirti, risk ve önceki bulgulara göre ilgili meme sağlığı ekibi hangi yöntemin gerekli olduğunu belirler.
Başlıca cerrahi seçenekler nelerdir?
| Seçenek | Hangi hedefte değerlendirilebilir? | Önemli sınır |
|---|---|---|
| İmplantı yenisiyle değiştirme | Hacmi koruma veya ölçü, şekil, yüzey ve projeksiyonu yeniden planlama | Yeni implant da cihaz takibi ve gelecekte yeniden ameliyat olasılığı taşır |
| İmplantı çıkarma, yenisini koymama | İmplantsız devam etme isteği veya cihaz kullanımının uygun bulunmaması | Hacim kaybı, sarkma, içe çekilme ve kontur farkı oluşabilir |
| Cep düzeltme | İmplantın aşağı, yana, yukarı veya orta hatta yer değiştirmesi | Doku kalitesi zayıfsa tekrar yer değiştirme görülebilir |
| Kapsülotomi ya da kısmi/total kapsülektomi | Kapsül sertliği, kalınlığı, kalsifikasyonu, rüptür veya tanısal gereklilik | Her kapsülün tamamının çıkarılması gerekmez; işlem kanama ve doku hasarı riskini artırabilir |
| Dikleştirme ile birlikte çıkarma veya değişim | Deri fazlalığı, düşük meme başı veya implant sonrası boş deri zarfı | Daha uzun iz ve meme başı kanlanmasıyla ilgili ek riskler eklenir |
| Yağ transferi veya aşamalı plan | Sınırlı kontur desteği, doku kalınlığı veya implantsız hacim isteği | Verici alan gerekir; aktarılan yağın bir kısmı kalmayabilir ve ek seans gerekebilir |
İmplant değişiminde yeni cihaz nasıl seçilir?
Yeni implantın hacmi kadar taban çapı, projeksiyonu, şekli, dolgu maddesi ve yüzey özellikleri değerlendirilir. Daha büyük implant, gevşek deriyi her zaman düzeltmez; daha küçük implant ise mevcut deri zarfında boşluk ve sarkmayı belirginleştirebilir. Cep sınırı ve yumuşak doku kalınlığı cihaz seçimini kısıtlayabilir.
İmplant değişimi sırasında mevcut cep korunabilir, daraltılabilir, genişletilebilir veya uygun durumda farklı bir doku planına geçirilebilir. Cep değişikliği; kas hareketiyle şekil bozukluğu, kenar görünümü, yer değiştirme ve kanama gibi yeni değerlendirmeler doğurur. Cihaz seçimi tek başına revizyon planı değildir.
İmplant çıkarıldıktan sonra yeni implant koyulmazsa ne olur?
Görünüm; çıkarılan implantın hacmine, kaç yıldır bulunduğuna, başlangıçtaki doğal dokuya, gebelik ve kilo değişimlerine, deri elastikiyetine, kapsüle ve meme başı seviyesine bağlıdır. Meme daha küçük, boş, sarkık veya düzensiz görünebilir. Kapsül ve cep dokuları iyileştikçe erken dönemdeki içe çekilme ve kırışıklıkların bir bölümü değişebilir.
Ameliyat öncesi fotoğraf veya simülasyon, implantsız görünümü tam olarak gösteremez. Bazı kişiler yalnız çıkarma sonucunu kabul eder; bazılarında aynı seansta veya daha sonra dikleştirme, yağ transferi ya da farklı şekillendirme değerlendirilir. Her ek işlem daha fazla iz ve kendine özgü risk ekler.
Çıkarma ile meme dikleştirme aynı seansta yapılır mı?
Deri fazlalığı ve meme başı düşüklüğü belirginse implant çıkarma ile meme dikleştirme birlikte planlanabilir. Bununla birlikte implant çıkarıldıktan sonra dokunun nasıl davranacağı önceden tam olarak ölçülemeyebilir. İnce doku, büyük implant, ileri sarkma, önceki izler ve kanlanma endişesi varsa aşamalı yaklaşım daha uygun olabilir.
Dikleştirme; kaybedilen implant hacmini geri getirmez, mevcut meme dokusunu ve deriyi yeniden düzenler. Areola çevresi, dikey veya ters-T izleri gerekebilir. Aynı seansta yağ transferi düşünülüyorsa verici alan, güvenli enjeksiyon hacmi ve aktarılacak yağın değişken kalıcılığı ayrıca konuşulur.
Kapsül nedir, her zaman çıkarılması gerekir mi?
Vücut her implantın çevresinde doğal olarak bir yara dokusu zarı, yani kapsül oluşturur. İnce, yumuşak ve belirti vermeyen kapsül tek başına hastalık değildir. Kapsülün kalınlaşması, sertleşmesi, kalsifiye olması, ağrı veya şekil bozukluğu yaratması; rüptür, enfeksiyon, sıvı ya da tanısal şüphe bulunması kapsüle yönelik işlemi gündeme getirebilir.
Kapsülotomide kapsül gevşetilir; kısmi kapsülektomide bir bölümü, total kapsülektomide mümkün olan tamamı çıkarılır. Göğüs duvarına sıkı yapışan arka kapsülün çıkarılması kanama, akciğer zarı yaralanması ve çevre doku hasarı gibi riskleri artırabilir. Bu nedenle “implant çıkıyorsa kapsül mutlaka tamamen çıkarılır” yaklaşımı herkese uygulanmaz.
“En-blok kapsülektomi” ne anlama gelir?
En-blok kapsülektomi, implant ve kapsülü yalnız tek parça halinde çıkarmanın eş anlamlısı değildir. Güncel uzmanlık uzlaşısında terim; şüpheli veya doğrulanmış implantla ilişkili kanserin çevresinde sağlam doku sınırıyla yapılan onkolojik çıkarımı tanımlar. Uygun tıbbi inceleme olmadan rutin estetik çıkarma için kullanılması doğru değildir.
Total intakt kapsülektomi kapsülün implantla birlikte tek parça çıkarılmasını; total kapsülektomi ise kapsülün tamamının tek parça olması gerekmeksizin çıkarılmasını ifade eder. Kısmi kapsülektomi ve kapsülotomi de ayrı yöntemlerdir. Hangi işlemin güvenli ve gerekli olduğu, kapsül bulgusu ve göğüs duvarıyla ilişkisine göre belirlenir.
İmplant rüptürü nasıl değerlendirilir?
Serum fizyolojik implant rüptüründe sıvı vücut tarafından emilir ve meme genellikle belirgin biçimde söner. Silikon jel implant rüptürü ise bazen şekil değişikliği, ağrı, sertlik veya kitle yapabilir; bazen belirti vermeden görüntülemede saptanır. Rüptürün kapsül içinde mi kaldığı, silikonun kapsül dışına geçip geçmediği cerrahi planı etkiler.
Şüpheli rüptür internet fotoğrafı veya elle muayene ile dışlanamaz. Ultrason ve gerektiğinde MR kullanılır. Rüptüre cihazın çıkarılması, kapsülün ve çevre dokuların durumu, yayılmış silikonun erişilebilirliği ve yeni implant isteği birlikte değerlendirilir; dokulara dağılmış her mikroskobik silikon parçasının çıkarılması mümkün olmayabilir.
Kapsül kontraktürü nedir?
Kapsülün kalınlaşıp sıkılaşması implantı sıkıştırabilir. Meme sertleşebilir, yukarı çekilebilir, küresel veya asimetrik görünebilir ve ağrı oluşabilir. Derecelendirme muayeneye dayanır; hafif sertlik ile ağrılı ve belirgin şekil bozukluğu aynı şekilde ele alınmaz.
Cerrahi seçenekler implant değişimi veya çıkarılması, kapsülün gevşetilmesi ya da kısmen veya tamamen çıkarılması ve cep planının değiştirilmesini içerebilir. Kontraktürün tekrar etmeyeceği söylenemez. Enfeksiyon, hematom, implant yüzeyi, radyoterapi, biyolojik yatkınlık ve önceki ameliyatlar kişisel riski etkileyebilir.
Geç sıvı, kitle ve implant çevresi seyrek hastalıklar
İmplant yerleştirilmesinden yıllar sonra gelişen kalıcı şişlik, sıvı, kitle, ağrı, belirgin asimetri, cilt döküntüsü veya koltuk altında büyüme; BIA-ALCL ve kapsülde bildirilen diğer çok seyrek hastalıklar dahil farklı olasılıklar açısından değerlendirilmelidir. BIA-ALCL meme dokusunun olağan kanseri değildir; çoğunlukla implant çevresi sıvı veya kapsülle ilişkilidir ve tekstürlü yüzey öyküsü önem taşır.
Belirtisi olmayan kişide yalnız kaygı nedeniyle otomatik implant çıkarılması yönündeki karar ile şüpheli bulgusu olan kişinin planı aynı değildir. Şüphede görüntüleme, uygun sıvı ve doku örneklemesi ameliyattan önce yapılır; doğrulanmış tanı, kapsülün ve implantın çıkarılma biçimini ve multidisipliner tedaviyi değiştirir.
“Meme implantı hastalığı” olarak adlandırılan sistemik belirtiler
Bazı kişiler implantlarla ilişkilendirdikleri yorgunluk, odaklanma güçlüğü, eklem veya kas ağrısı, saç ve cilt değişiklikleri, uyku ve ruh hali sorunları gibi sistemik belirtiler bildirmektedir. Bu belirti kümesi sıklıkla “breast implant illness” veya BII olarak adlandırılır; tek bir tanı testi veya yalnız implanta özgü belirti listesi yoktur.
Benzer yakınmalar tiroit, romatolojik, enfeksiyöz, hormonal, beslenme ve ruh sağlığıyla ilgili birçok durumda görülebilir. Uygun tıbbi araştırma dışlanmamalıdır. Bazı kişiler çıkarma sonrası düzelme bildirirken kimin ne ölçüde fayda göreceği öngörülemez. Görüşmede belirtiler ciddiye alınmalı; çıkarma ve kapsül cerrahisinin olası yararları ile riskleri dengeli biçimde konuşulmalıdır.
İzler nerede olur?
Mümkünse eski kesi kullanılabilir; ancak implant, kapsül, rüptür ve yapılacak ek işlemler daha uzun veya farklı bir kesi gerektirebilir. İmplant çıkarma ve değişimde sık kullanılan yer meme altı kıvrımıdır. Dikleştirme eklenirse areola çevresi, dikey ve gerektiğinde kıvrım boyunca yatay iz oluşabilir.
İzler kalıcıdır. Önceki ameliyatların sayısı, cilt tipi, nikotin, yara gerginliği, enfeksiyon, kanlanma ve bakım iz görünümünü etkiler. İki memedeki izlerin aynı uzunlukta veya aynı renkte olacağı varsayılamaz.
Ameliyat öncesi hazırlık
- İmplant kartı, ameliyat notu ve önceki görüntülemeler mümkünse temin edilir.
- Yeni şişlik, sıvı veya kitle varsa cerrahi öncesi tanısal süreç tamamlanır.
- Yaş ve kişisel risklere uygun meme kanseri taraması implant değerlendirmesinden ayrı planlanır.
- Hastalıklar, ilaçlar, takviyeler, alerjiler ve anestezi deneyimi açıklanır.
- Sigara, elektronik sigara ve diğer nikotin kaynakları belirtilir; bırakma süresi kişiselleştirilir.
- Değişim, yalnız çıkarma, kapsül işlemi, dikleştirme, yağ transferi ve aşamalı seçeneklerin iz ve riskleri ayrı ayrı konuşulur.
- Yeni implant kullanılacaksa cihaz bilgisi, üretici materyalleri ve uzun dönem takip yükümlülüğü incelenir.
Ameliyat ve iyileşme nasıl ilerler?
İşlem uygun hastane ve anestezi koşullarında yapılır. Ameliyatın süresi; yalnız cihaz değişimi ile total kapsül çıkarımı, cep onarımı ve dikleştirmenin birleştiği bir plan arasında belirgin biçimde değişebilir. Dren, destek sütyeni, gece kalış ve taburculuk ölçütleri yapılan işleme ve kişisel riske göre belirlenir.
| Dönem | Görülebilen değişimler | Genel yaklaşım |
|---|---|---|
| İlk 72 saat | Gerginlik, ağrı, morluk, ödem ve iki tarafta farklı şişlik | Reçete edilen ilaçlar, kısa yürüyüşler, kanama ve dolaşım takibi |
| İlk 1–2 hafta | Yara iyileşmesi, olası dren takibi, şeklin henüz değişken olması | Planlı kontroller, uygun pansuman ve önerilen destek giysisi |
| 2–6 hafta | Ödemin azalması, dokuların yeni hacme veya implantsız duruma uyumu | İş, araç kullanma ve egzersize dönüşü kişisel talimata göre artırma |
| Sonraki aylar | İz olgunlaşması, deri ve meme dokusunun yerleşmeye devam etmesi | Erken görünümü nihai kabul etmeme ve uzun dönem kontroller |
Hangi ameliyat sonrası belirtiler acildir?
Hızla büyüyen tek taraflı şişlik, pansumanı dolduran kanama, giderek artan ağrı, belirgin renk değişikliği, yüksek ateş, ilerleyen kızarıklık, kötü kokulu akıntı, nefes darlığı, göğüs ağrısı veya tek taraflı baldır şişliği acil değerlendirme gerektirebilir. Dren miktarında ani değişiklik veya yeni implantın açığa çıkması da cerrahi ekibe bildirilmelidir.
Başlıca riskler nelerdir?
Anestezi sorunları, kanama ve hematom, enfeksiyon, sıvı birikimi, tromboz, kötü yara iyileşmesi, belirgin iz, uzun süren ağrı ve ek ameliyat olasılığı genel risklerdir. Meme cerrahisinde duyu değişikliği, asimetri, kontur düzensizliği, yağ nekrozu, deri veya meme başı–areola kanlanma sorunu ve nadiren doku kaybı görülebilir.
Yeni implant kullanılırsa kapsül kontraktürü, yer değiştirme, dönme, dalgalanma, görünür kenar, rüptür ve gelecekte cihazla ilgili yeniden ameliyat olasılığı devam eder. Kapsülektomi kanama ve göğüs duvarı hasarı riskini artırabilir. Dikleştirme daha uzun iz ve kanlanma riski; yağ transferi emilim, kist, kalsifikasyon ve yağ nekrozu ekler.
Meme başı duyusu, emzirme ve meme görüntülemesi
Önceki ameliyattan kalan duyu değişikliği devam edebilir; yeni cerrahi geçici veya kalıcı azalma, artış ya da duyu kaybı oluşturabilir. Risk; kesi, kapsül, cep değişikliği, dikleştirme, doku inceliği ve önceki operasyon sayısına göre değişir.
Emzirmenin korunacağı önceden söylenemez. Yalnız implant değişimi ile dikleştirme veya geniş doku işlemi aynı etkiye sahip değildir. Mamografi, ultrason veya MR yapılırken mevcut ya da daha önce çıkarılmış implant ve yağ transferi öyküsü ilgili ekibe bildirilmelidir.
Yeni implant yerleştirilirse takip nasıl sürer?
Yeni implant, takip ihtiyacını sıfırlamaz. Cihaz kartı ve ameliyat bilgileri saklanmalı; meme ve implantla ilgili yeni değişiklikler değerlendirilmelidir. FDA etiketleme önerileri, belirti vermeyen silikon jel implantlarda ilk ultrason veya MR’ı ameliyattan 5–6 yıl sonra, ardından 2–3 yılda bir önermektedir; bu takvim kişisel risk ve ülkesel uygulamaya göre hekim tarafından uyarlanır.
Bu görüntülemeler yaşa ve riske uygun meme kanseri taramasının yerine geçmez. Serum fizyolojik ve silikon implantların izlem gereksinimleri aynı değildir. Üretici önerileri ve yeni güvenlik bilgileri uzun dönem kontrollerde gözden geçirilmelidir.
Antalya’da görüşme ve şehir dışından takip
Antalya’da meme implantı değişimi veya çıkarılması görüşmesi için implant kartı, önceki ameliyat kayıtları ve görüntülemeler mümkünse önceden paylaşılabilir. Çevrim içi görüşme öykü ve organizasyonu kolaylaştırır; kapsül, cep, deri ve meme dokusunun fizik muayenesinin yerini tutmaz. Nihai yöntem ve yeni implant seçimi yüz yüze değerlendirmeden sonra yapılır.
Şehir dışından gelen kişilerde tetkikler, ameliyatın yapılacağı ruhsatlı sağlık kuruluşu, anestezi değerlendirmesi, Antalya’da kalış, dren ve erken kontroller, uçuş veya uzun yolculuk zamanı, acil iletişim ve eve dönüş sonrası takip yazılı biçimde planlanmalıdır. Cerrahinin kapsamı genişledikçe güvenli dönüş süresi değişebilir.
Görüşmede sorulabilecek önemli sorular
- Mevcut implantın türü, bütünlüğü, cebi ve kapsülü hakkında ne biliyoruz?
- Şikâyetim için ameliyattan önce ultrason, MR, mamografi veya örnekleme gerekiyor mu?
- Değişim, yalnız çıkarma ve aşamalı planların bende beklenen farkları nelerdir?
- Kapsüle neden müdahale edilecek veya neden bir bölümü bırakılacak?
- Dikleştirme ya da yağ transferi aynı seansta mı, sonra mı değerlendirilmeli?
- Yeni implant kullanılırsa boyut, yüzey, plan ve takip yükümlülüğü nasıl değişecek?
- İmplantsız görünümde hangi hacim, sarkma veya kontur değişiklikleri kalabilir?
- İzler, dren, iyileşme, acil iletişim ve olası revizyon planı nedir?
Bu içeriğin tıbbi sorumluluğu
Bu sayfa güncel hasta güvenliği kaynakları esas alınarak genel bilgilendirme amacıyla hazırlanır ve yayımlanmadan önce Op. Dr. Bahadır Çelik tarafından tıbbi açıdan incelenir. Sayfada görünen inceleme tarihi tamamlanan hekim kontrolünü gösterir. İçerik kişisel muayene, tanı, aydınlatılmış onam veya tedavi planının yerine geçmez.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration — Meme implantlarının riskleri ve komplikasyonları
- U.S. Food and Drug Administration — Meme implantı ameliyatı öncesi değerlendirmeler
- U.S. Food and Drug Administration — İmplant etiketleme ve rüptür görüntüleme önerileri
- U.S. Food and Drug Administration — BIA-ALCL soru ve yanıtları
- U.S. Food and Drug Administration — İmplantlarla bildirilen sistemik belirtiler
- American Society of Plastic Surgeons — Meme implantı çıkarılması
- American Society of Plastic Surgeons — İmplant çıkarma riskleri ve güvenliği
- Breast Surgery Collaborative Community — Kapsülektomi tanımları ve yönetimi uzlaşısı
- BAPRAS — Meme implantı komplikasyonları
- T.C. Sağlık Bakanlığı — Sağlık hizmetlerinde tanıtım ve bilgilendirme yönetmeliği
FAQ


